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Comparaison de la pénétration cutanée de molécules aux propriétés physico-chimiques différentes à partir de substituts cutanés psoriasiques

Alexandra Duque-Fernandez
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Alexandra Duque-Fernandez

Résumé de la communication

Il est présentement difficile de tester des médicaments anti-psoriasiques sur de nombreux échantillons de peau pathologique en raison de problèmes éthiques, de disponibilité et de variations interindividuelles. Ainsi, les formulations de médicaments proposées à la population atteinte du psoriasis ne sont pas bien adaptées à leur situation réelle. La pénétration cutanée de drogues est une méthode qui offre un grand potentiel et qui plus est particulièrement attrayante comparativement aux méthodes conventionnelles d’injection ou d’administration orale. Le principal objectif de notre étude est de présenter un nouveau modèle de substituts cutanés pathologiques faits à partir de cellules de patients psoriasiques en utilisant la méthode d'auto-assemblage et de tester la pénétration de différentes molécules afin de vérifier si les substituts offrent un profil de pénétration similaire au tissu pathologique in vivo. Tout comme la peau normale humaine et la peau de souris, les substituts cutanés faits à partir de cellules de patients sains ont présenté une fonction barrière efficiente pour les molécules suivantes : l’acide benzoïque, la caféine et l’hydrocortisone. Quant aux substituts cutanés préparés avec des cellules de patients psoriasiques, ils ont démontré des profils de pénétration plus importante ce qui est caractéristique d’une peau psoriasique in vivo. À partir de ces résultats, nous souhaitons utiliser notre modèle à des fins dermopharmacologiques.

Contexte

Section :
L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois
news icon Domaine de la communication :
L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois
section icon Date : 8 mai 2008
host icon Hôte : Institut national de la recherche scientifique

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Thème du communication :

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