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Résumé de la communication
Bien que peu de travaux en biométrie utilises la géométrie fractale , nous aborderons ici la biométrie des tissus cancérigène examinés au microscope ou simulé .L’objet principal de notre travail c’est la simulation de la croissance hétérogènes des tumeurs cancéreuses et l’analyse de l’aspect de leurs textures . Ce qui pose problème , c’est de quantifier l’irrégularité de leurs bords ce qui aide énormément les cancérologues a donnés des diagnostics afin d’évaluer les traitements émis a leurs patients . Plusieurs méthodes ont été proposées pour simuler la croissance tumorale tel utilisé par l’approche d’automates cellulaires (S. Thompson et coll. 1995) [6]. Les modèles que nous avons mis au point sont basés sur l'hypothèse que la tumeur commence comme une seule cellule mère, qui se développe progressivement pour former un agrégat de cellules filles. Chaque cellule fille de la tumeur pourrait être liée à la cellule mère par un connexity marcher. Stochastique mécanismes de croissance ont été réalisées par des champs de Markov. Pour simuler une tumeur épithéliale monocouche, nous avons utilisé une grille plane. Pour caractériser la forme d'amas cellulaires compacts, nous proposons de nouveaux algorithmes , qui génère des modèles de croissance dont la capacité à produire une frontière d'irrégularité Similaire à celui des tumeurs cancéreuses et estimer leur dimension fractals . La modélisation qu’on a mis au point se fait a l’aide d’un langage formel permett
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