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Résumé de la communication
Afin de reproduire le plus fidèlement possible les caractéristiques d'une peau humaine, les conditions entourant la culture de substituts cutanés doivent être bien définies. Dans cette étude, nous avons fait varier les conditions de culture en arrêtant l'ajout de sérum de veau fœtal au cours de la différenciation cellulaire. Les substituts cutanés ont été produits par la méthode d'auto-assemblage développée au LOEX. Le retrait du sérum dans le milieu de culture s’est fait après 0, 7 et 14 jours de culture à l’interface air-liquide. Des biopsies ont été prélevées et des analyses histologiques et immunohistochimiques ont été effectuées après 21 jours de culture à l’interface air-liquide. Histologiquement, les substituts cultivés avec ou sans sérum ne montrent aucune différence. L’expression de la loricrine et de la laminine est semblable pour les deux types de substituts. Des mesures de l’épiderme ont permis d’observer que l’épaisseur de ceux-ci ne varie pas en fonction des différentes conditions de culture. Les analyses infrarouges effectuées sur les substituts cutanés permettent d’observer qu’il n’existe pas de différence significative entre les deux types de substituts. Les résultats obtenus permettent de conclure que le retrait du sérum ne provoque pas de différence marquée entre les deux groupes de substituts et qu’il serait possible d’envisager l’utilisation de milieu de culture dépourvu de sérum lors d'expériences où le contrôle des facteurs de croissance est nécessaire.
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