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Résumé de la communication
Problématique: La maladie de Parkinson est caractérisée par la neurodégénérescence sélective dopaminergique de la voie nigro-striée. De nombreuses études confirment le rôle de la neuroinflammation dans la pathogenèse et dans la progression de la maladie. Nous avons déjà démontré que le resvératrol, un polyphénol connu, joue un rôle anti-inflammatoire. Objectif: Dans cette étude, nous voulons examiner le potentiel anti-inflammatoire de deux polyphénols naturels, la quercétine et la sésamine, et voulons déterminer l’induction inflammatoire du 1-méthyl-4-phénylpyridinium (MPP+), du paraquat (PQ) comparé à celui du lipopolysaccharide (LPS). Méthodologie: Le potentiel inflammatoire est évalué par la transcription de la cytokine IL-6 par RT-qPCR et par l’expression de l’enzyme iNOS par immunobuvardage de type western, chez les cellules microgliales N9 suite à l’administration de l’une des trois toxines. Ensuite, l’effet de la quercétine et de la sésamine, en prétraitement, est évalué sur ces mêmes paramètres neuroinflammatoires. Résultats/Conclusions: La transcription d’IL-6 est augmentée par chacune des trois toxines chez la cellule N9 et cette augmentation est diminuée avec les deux molécules naturelles. Par ailleurs, nos résultats préliminaires démontrent qu’iNOS est augmenté chez les cellules N9 traitées avec le PQ. Nous pouvons conclure que le MPP+, le PQ et le LPS induisent l’inflammation par l’activation microgliale, et qu’elle est modulée par la quercétine et la sésamine.
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