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Cycline D2, une cible transcriptionelle directe de Gata4

Abir Yamak
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Abir Yamak

Résumé de la communication

Pendant le développement embryonnaire, les cardiomyocytes prolifèrent en réponse à la croissance de l’embryon. Cependant, peu après la naissance, ils deviennent complètement différenciés et cessent leurs divisions. Nos travaux précédents ont indiqué le rôle critique du facteur de la transcription Gata4 dans la croissance et la différentiation de cardiomyocytes. La recherche des cibles/effecteurs de Gata4 a indiqué que la Cycline D2 est une cible directe de transcription pour Gata4. CD2 est un membre des cyclines de type-D qui jouent un rôle essentiel dans la progression du cycle cellulaire. La cotransfection de Gata4 avec le promoteur CD2 mène à l'activation de la transcription; l’immunoprécipitation de la chromatine confirme l’association in vivo de Gata4 avec les séquences régulatrices de CD2. Pour examiner les processus cellulaires dépendants de Gata4 qui peuvent être médiés par CD2, nous avons développé des lignées de souris transgéniques avec l’expression myocardique spécifique de CD2. En plus, pour examiner si l'expression de CD2 peut compenser pour Gata4 dans la survie des myocytes, des souris Gata4+/- ont été croisées avec les souris surexprimants CD2, et des tissues des cœurs des souris F2 ont été analysés. Les résultats prouvent qu'en plus d'être une cible, CD2 pourrait également être un effecteur de Gata4. En conclusion, ces séries d'expériences font avancer notre compréhension moléculaire de la régulation de la croissance des cellules cardiaque.

Contexte

Section :
L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois
news icon Domaine de la communication :
L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois
section icon Date : 14 mai 2009
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Thème du communication :

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