Rôle des canaux ‘‘melastatin-related transient receptor potential 7’’ (TRPM7) et effet du magnésium (Mg) dans les fonctions des ostéoblastes (OSB) induites par le PDGF.
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Résumé de la communication
Le tissu osseux est en perpétuel renouvellement qui se caractérise par un équilibre entre la résorption de l’os par les ostéoclastes et sa réformation par les OSB. Dans bien des cas où l’équilibre est perdu, il y a apparition d’ostéoporose (OSP) caractérisée par une fragilité osseuse et une susceptibilité accrue aux fractures. Une diète déficiente en Mg a été identifiée comme une condition prédisposant au développement de l’OSP chez l’humain. Nos récents travaux indiquent que les canaux TRPM7 assurent l’homéostasie du Mg intracellulaire, un ion important pour de nombreuses fonctions cellulaires. La présente étude visait à déterminer l’importance des TRPM7 dans la prolifération et la migration des OSB induites par le PDGF, un facteur reconnu pour stimuler la prolifération et la migration des OSB lors du remodelage osseux. Des mesures de prolifération et de migration cellulaires ont indiqué qu’une réduction de Mg du milieu de culture diminue la prolifération et la migration des OSB stimulées par le PDGF. Ce dernier augmente l’expression du gène TRPM7 des OSB. De plus, une stratégie d’interférence à l’ARN ciblant TRPM7 réduit la prolifération et la migration des OSB induites par le PDGF. En conclusion, nos résultats indiquent que la stimulation de la prolifération et de la migration des OSB par le PDGF est favorisée par la présence de Mg extracellulaire et des TRPM7. Ainsi une déficience en Mg est à même de diminuer la formation osseuse et contribuer au développement de l’OSP.
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