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Amination allylique de 3,3-difluoropropènes catalysée par le palladium

Xavier Pigeon
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Xavier Pigeon

Résumé de la communication

Les alcènes fluorés sont une classe de molécules fluorées suscitant un intérêt particulier en chimie médicinale puisqu’ils peuvent être utilisés comme isostères de la liaison peptidique. Cependant, les voies d’accès efficaces à cette classe sont limitées. Nous présentons ici une nouvelle stratégie basée sur la réaction d’amination allylique de dérivés de 3,3-difluoropropène catalysée par le palladium via l’activation d’un lien C-F. La préparation des substrats de départ, l’optimisation des conditions réactionnelles ainsi que l’étendue de la réaction seront exposées.

Contexte

Section :
L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois
news icon Domaine de la communication :
L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois
section icon Date : 15 mai 2009
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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