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Résumé de la communication
Nous avons utilisé le rétrovirus Graffi pour trouver de nouveaux oncogènes spécifiquement impliqués dans le développement des leucémies lymphoïdes. Le profil d’expression de 3 leucémies T et B a été analysé par l’analyse des micropuces et montre que l’expression de 388 gènes était modulée dans ces leucémies et que 275 n’étaient pas associés aux leucémies lymphoïdes. A partir de la liste des 275 gènes, le profil d’expression de 12 d’entre eux a été analysé par RT-PCR semi-quantitative en utilisant des tumeurs induites par le GV-MuLV et le résultat des micropuces a été validé pour 10 gènes. Parmi les 10 gènes validés, Fmn2, fortement surexprimé dans les lymphomes B, code pour un membre de la famille des formines et est impliqué dans la maintenance du fuseau méiotique. Bien que certaines protéines appartenant à cette famille aient déjà été impliquées dans l’invasion et les métastases des cellules cancéreuses à travers le remodelage des filaments d’actine, Fmn2 n’a jamais encore été associé aux leucémies. Nous avons observé que la surexpression du Fmn2 murin dans des cellules fibroblastiques NIH/3T3 entraînait une modification drastique au niveau de la forme des cellules, une perturbation du cytosquelette d’actine et conférait une croissance indépendante de l’ancrage. Nos résultats démontrent pour la première fois les propriétés oncogéniques du gène Fmn2 murin et son association au développement des leucémies lymphoïdes de type B.
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