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Auto-assemblage de sondes moléculaires pour la détection des changements de température et de déformation des polymères

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Amine Fourati

Résumé de la communication

L'incorporation de molécules aromatiques luminescentes dans les polymères à partir du fondu peut conduire à des informations sur l'orientation des chaînes polymères et sur la conformation du colorant. Dans ce travail, nous avons incorporé les colorants alimentaires fluorescents: 4,4'-bis(2-benzoxazolyl)stilbène (BBS) et 2,5-bis(5-tert-butyl-2-benzoxazolyl)thiophène (BBT) à deux polyesters: poly(butylène succinate) (PBS) et polylactide (PLA). Les caractéristiques d'émission des films dépendent de la concentration de BBS, de la déformation des polymères et de la température et du temps de recuit. Le ratio d'intensité des pics du spectre de fluorescence du colorant moléculairement dispersé et des excimères explique le changement de couleur réversible entre le bleu et le vert, lié à l’apparition d’une bande intense spécifique à la formation d'agrégats à 500 nm, qui survient pour une concentration de 0,15 %p/p ou plus de BBS ou d’une élévation de la température en fonction du temps de recuit. En effet, le recuit des films trempés entraîne l'auto-assemblage des molécules BBS sous forme d’excimères, accompagné par un changement permanent de couleur du bleu au vert. Cependant, l’étirement du polymère détruit les excimères BBS et conduit à un changement de couleur inverse. De plus, la structure en bâtonnet de BBS favorise l’alignement le long de la direction d’étirement du film PBS, donnant lieu à un ratio dichroique élevé. Par conséquent, le colorant alimentaire BBS peut agir comme une sonde interne de température et de déformation.

Contexte

section icon Date : 11 mai 2010
host icon Hôte : Université de Montréal

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