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Résumé de la communication
Par des mécanismes de diffusion, les nanoparticules peuvent s’insérer dans la bicouche de phospholipides et perturber les membranes biologiques à des concentrations nanomolaires. La taille et la charge des nanoparticules sont des facteurs importants qui modifient l’interaction avec les membranes biologiques. À l’aide des spectroscopies infrarouge à transformée de Fourier (IRTF) et de résonance magnétique nucléaire (RMN) de l’état solide, nous évaluons le potentiel antibiotique de fullerènes cationiques et polyhydroxylés ainsi que leur toxicité pour les cellules eucaryotes. Les résultats d’IRTF et de RMN-[SUP 2]H montrent que les fullerénols (C[SUB 60](OH)[SUB 24] diminuent la température de transition gel-liquide cristalline des membranes modèles de bactéries. Un effet préférentiel des fullerénols pour les PG (phosphatidylglycérol) est observé par IRTF, ces phospholipides étant retrouvés naturellement dans les membranes bactériennes. En présence de 5% molaire de fullerénols, une raie isotrope est observée en RMN-[SUP 31]P statique, suggérant ainsi la rupture partielle de la bicouche de phospholipides et la formation de plus petites structures en rotation rapide. En conclusion, nos travaux suggèrent que les fullerénols ont un mécanisme d’action similaire à celui des peptides antimicrobiens sur les membranes modèles de bactéries avec lesquelles ils interagiraient spécifiquement. Ces résultats seront comparés à ceux de fullerènes polycationiques dont nous avons développé la synthèse.
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