Communication

Synthèse d’allènes énantioenrichis à partir de 2-alcynylcyclopropane-1,1-diesters

Pascal Cérat

Membre a labase

Pascal Cérat

Résumé de la communication

L’addition régiosélective d’organocuprates sur des 2-alcynylcyclopropane-1,1-diesters génère différents allènes hautement substitués avec de bons rendements. Cette nouvelle méthodologie permet de produire des allènes énantioenrichis puisque l’information stéréogénique du cyclopropane de départ est conservée. En utilisant cette approche synthétique, il a été possible d’effectuer la synthèse formelle d’une phéromone de la ''Acanthoscelides obtectus''.

Contexte

Section :

L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois

Domaine de la communication :

L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois

Date : 12 mai 2010

Hôte : Université de Montréal

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