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Résumé de la communication
Problématique. Prendre soin d’un enfant ayant une incapacité requiert du temps et une consommation de biens et services excédant ceux requis pour un enfant sans incapacité. L’objectif de cette étude est d’évaluer les coûts supplémentaires de familles vivant au Québec, en Ontario et en Alberta dont un enfant, âgé de 0 et 18 ans, a une déficience motrice cérébrale ou atteint de spina-bifida. Méthode. Un questionnaire a été administré par téléphone au parent (n= 215) afin de connaître leurs dépenses courantes et l’emploi du temps. Après l'entrevue initiale, un questionnaire de suivi a été administré tous les mois sur une période de 5 mois. Résultats. Des statistiques descriptives sur l’utilisation de ressources et les dépenses courantes seront présentées concernant les divergences et convergences entre les 3 régions. À cette étape de l’étude, des analyses préliminaires révèlent l’existence probable d’un lien entre la baisse du revenu du ménage et la sévérité de l’incapacité de l’enfant en l’Ontario. Les domaines d’interventions concernés relèvent des provinces, ce qui peut indiquer des différences quant aux modalités d’offre de services de soutien sur chacun des territoires. Ces résultats indiquent-ils des niveaux de couvertures sociales différents des familles? Quelle est la part payée par les familles, les programmes publics ou le privé? Ces connaissances visent à mieux orienter les programmes publics de soutien financier destinés à ces familles.
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