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Augmentation de la réponse immunitaire contre l'infection au VIH-1; une nouvelle formulation vaccinale est à l'étude

Jean-François Bolduc
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Jean-François Bolduc

Résumé de la communication

Plus de 25 ans se sont écoulés entre la découverte du virus de l’immunodéficience humaine de type-1 (VIH-1) et sa corrélation avec le syndrome d’immunodéficience acquise (sida). Bien que plus de 60 millions d’individus aient été infectés depuis la description du virus en 1983, aucun vaccin fonctionnel efficace n’a pu être développé. Cet échec résulte, entre autres, d’une activation inefficace des lymphocytes T cytotoxiques et d’une production d’anticorps neutralisants peu significative. Le projet de recherche proposé vise à analyser la capacité d’une nouvelle préparation vaccinale à générer une réponse immune anti-VIH. Cette stratégie tout à fait innovatrice se caractérise par l’utilisation de pseudo-particules virales (VLPs, ''Virus-like particles'') du VIH-1 additionnées, ou non, des molécules immunostimulatrices de surface CD40L et/ou Flagelline obtenues par transfection en lignée cellulaire. Une évaluation du profil d’expression de marqueurs d’activation de surface révèlera l’immunogénicité de la formule dans le cadre d’un modèle in vitro. Des lymphocytes B récoltés d’amygdales humaines et des cellules dendritiques immatures, lymphocytes CD4[SUP +] et CD8[SUP +] allogéniques naïfs, provenant tous de cellules mononuclées dérivées de sang périphérique humain, seront ainsi analysés par cytométrie de flux. Une positivité à de telles recherches serait un tremplin pour des études précliniques et cliniques laissant entrevoir la venue possible d’un vaccin pouvant prévenir de nouveaux cas d’infection au VIH-1.

Contexte

Section :
L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois
news icon Domaine de la communication :
L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois
section icon Date : 14 mai 2010
host icon Hôte : Université de Montréal

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