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Résumé de la communication
Le coronavirus respiratoire humain peut infecter le système nerveux central (SNC) humain et provoquer une maladie neurologique dans un modèle animal murin. Son génome contient notamment des gènes codant des protéines accessoires, dont le rôle dans l’infection demeure méconnu: une protéine structurale, l’hémagglutinine-estérase (HE) et deux protéines non-structurales, ns2 et ns12.9. L’objectif de ce projet est de déterminer le rôle de ces protéines lors de l’infection des cellules du SNC en utilisant un clone infectieux du virus produit au laboratoire. L’absence de la protéine HE ou de son activité acétylestérase a rendu impossible la production de virus recombinant infectieux, suggérant que la protéine HE pourrait être essentielle à la réplication virale. D’autre part, les virus recombinants dont les gènes ns2 ou ns12.9 ont été inactivés ont montré une cinétique de réplication semblable à celle du virus sauvage. Ces protéines non-structurales ne sembleraient donc pas avoir de rôle essentiel dans la réplication virale in vitro. Par contre, des essais d’infection du SNC de souris ont démontré que l’absence de ces protéines causait une atténuation partielle, dans le cas de ns2, ou complète, dans le cas de ns12.9, de la neurovirulence associée au virus. Ces résultats suggèrent que la protéine accessoire HE est essentielle à l’infection de cellules cibles, alors que le rôle des protéines ns2 et ns12.9 serait plutôt associé à la neurovirulence (Subventionné par l’IMII des IRSC).
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