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Résumé de la communication
Le neuroblastome est une tumeur pédiatrique fréquente et agressive puisque 60% des enfants atteints rechutent et décèdent malgré une thérapie très intensive. Cette résistance aux traitements peut être due à la présence de cellules initiatrices de tumeurs (CIT). De nombreuses études ont démontré que la métalloprotéase membranaire 1 (MT1-MMP) joue un rôle primordial dans la croissance et l’invasion tumorales. L’objectif de l'étude est de déterminer le rôle de la MT1-MMP dans les CIT du neuroblastome. Pour ce faire, nous avons utilisé des lignées cellulaires de neuroblastome afin de déterminer l’expression de la MT1-MMP et de CD133 (un marqueur reconnu de CIT) par Western blot et cytométrie de flux. Un tri cellulaire à l’aide d’un cytomètre de flux nous a permis d’obtenir deux populations: une enrichie en CD133 (CD133+) et l'autre non (CD133-). Les propriétés pro-invasives de ces deux populations ont été examinées par un essai de migration cellulaire. Nos résultats montrent qu’il existe une corrélation entre les niveaux d’expression de la MT1-MMP et de CD133. De plus, la migration des cellules CD133+ est plus importante que celle des cellules CD133- et est inhibée par un anticorps dirigé contre la MT1-MMP, suggérant que cette dernière est importante dans la migration des cellules CD133+. En conclusion, la MT1-MMP joue un rôle majeur dans le processus de migration des CIT CD133+, identifiant de nouvelles cibles thérapeutiques pour les CIT du neuroblastome.
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