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Résumé de la communication
Afin de mieux comprendre les mécanismes de tolérance immunitaire induits par la tumeur, nous caractérisons l’environnement immunologique intra-tumoral chez l’humain. Nous effectuons des caractérisations phénotypiques et fonctionnelles des cellules immunitaires infiltrant les tumeurs (TIIC). Il est crucial de réaliser nos études à partir de cellules possédant les mêmes caractéristiques phénotypiques et fonctionnelles qu’in vivo. Cependant, les méthodes permettant d’obtenir une suspension cellulaire à partir d’une tumeur solide peuvent induire des changements de la biologie des cellules infiltrantes. Nous avons donc comparé l’effet de trois méthodes d’homogénéisation de tissus de cancers du rein, du sein et du poumon sur la biologie des TIIC. Une homogénéisation mécanique (Médimachine™). permet de conserver les marqueurs de surface cellulaire ainsi qu’une prolifération des TIIC, même si elle a tendance à induire une plus forte mortalité cellulaire. Les traitements enzymatiques et spécifiquement ceux contenant de collagénases et de la DNase diminuent la prolifération cellulaire et induisent des pertes des marqueurs de surface CD4, CD45-RA et CD14. Une homogénéisation mécanique donc est préférable afin de réaliser des caractérisations des TIIC suite à leur extraction.
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