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Résumé de la communication
L’autophagie et la phagocytose sont deux processus cellulaires importants et complexes reliés à l’immunité et ainsi à l’homéostasie sur lesquels beaucoup d’études ont été faites. Étant donné la nature endogène de l’autophagie versus l’exogène de la phagocytose, ces deux phénomènes ont été très souvent regardés sous les angles bien distincts. Cependant, les études subséquentes ont révélé des similitudes particulières entre elles. Par exemple, les deux semblent utiliser des PI3 kinases et la fonctionnalité des deux est influencée également par les voies de signalisation des récepteurs membranaires de type Toll-like. De même, leurs organelles respectives, autophagosme et phagosome, peuvent recevoir comme source de membrane du réticulum endoplasmique ou de la membrane plasmique durant leur biogenèse, et ensuite recevoir des fusions séquentielles des endosomes et du lysosome. Ces similarités singulières nous ont amenés à examiner de plus près l’hypothèse d’un tronc commun entre les deux phénomènes en étudiant plus précisément les joueurs protéiques charniers. On s’est surtout concentré sur les étapes de l’initiation de la phagocytose et l’élongation des membranes lors de l’autophagie. Dans notre étude, à l'aide de la cytométrie en flux et l’immunofluorescence, on est en mesure de souligner l’importance des PI3 kinases et de l’atg5, une protéine indispensable de la machinerie d’autophagie, dans la phagocytose.
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