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Caractérisation de la diminution d’expression de la PIMT dans les cellules SH-SY5Y traitées avec la dopamine

Dahmane Ouazia
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Dahmane Ouazia

Résumé de la communication

La maladie de Parkinson est un désordre neurologique majeur dont l'incidence augmente avec l'âge. Malgré de nombreuses études fondamentales et cliniques, plusieurs aspects des mécanismes moléculaires impliqués dans les problématiques de cette maladie restent à clarifier. L'enzyme PIMT répare les protéines endommagées porteuses de résidus isoaspartyls. Ces modifications spontanées peuvent altérer les fonctions biologiques des protéines causant des dérèglements biochimiques et ainsi provoquer l'apoptose. Différentes études ont démontré que le niveau de PIMT diminue avec l'âge et est associée à plusieurs maladies neurodegénératives. Nos résultats avec les neuroblastomes en culture, les cellules SH-SY5Y traitées pendant 48 heures avec la dopamine (50 μM et 200 μM) montrent une diminution de 38% et de 53%de la PIMT, respectivement. Cette diminution est aussi prononcée lors d’un traitement de 4 heures avec 200 μM de dopamine. Les cellules SH-SY5Y sur-exprimant une forme recombinante de la PIMT (PIMT-FLAG) sujettes au même traitement ont montré une diminution des formes endogène et recombinante de la PIMT. Aussi, un co-traitement avec la dopamine et l’antioxydant acide ascorbique a montré un niveau d’expression de la PIMT qui est comparable à celui des cellules contrôles, suggérant que la PIMT est une cible de choix lors de la cytotoxicité oxydative induite par la dopamine via les dérivés réactifs de l’oxygène provenant de l’oxydation de la dopamine cytoplasmique.

Contexte

Section :
L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois
news icon Domaine de la communication :
L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois
section icon Date : 12 mai 2011
host icon Hôte : Université de Sherbrooke, Université Bishop’s

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