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Résumé de la communication
Bien qu'étant des organismes très peu complexes, les virus fascinent par leur capacité à détourner la machinerie cellulaire à leur avantage. La découverte du virus de l'hépatite D (VHD) a laissé perplexe le monde scientifique. En effet, il utilise l'antigène du virus de l'hépatite B (VHB) pour son encapsidation et sa transmission, mais sa réplication en est indépendante. Il ne code pas de réplicase et détourne l'ARN Polymérase ADN dépendante (RNAP II) afin de répliquer son génome ARN simple brin circulaire de 1700 nucléotides. L'étude de sa réplication a permis de découvrir une fonction de la polymérase jusque-là encore inconnue : sa capacité à utiliser l'ARN comme substrat. Notre objectif est de caractériser la structure secondaire des régions promotrices de VHD requises pour son interaction avec la RNAP II. En analysant les motifs conservés dans les variants de la quasi-espèce de VHD, des motifs riches en purines et pyrimidines, situées à proximité des positions d’initiation de la transcription ont été identifiées comme étant nécessaires à l'interaction avec la RNAP II. La caractérisation de l'interaction du génome d’ARN du VHD avec la RNAP II permettra non seulement de mieux comprendre le cycle viral et la pathogenèse, ainsi que les fonctions cellulaires des protéines impliquées, mais surtout de définir et d'utiliser l'activité encore inexplorée des ARN polymérases humaines à utiliser l'ARN comme substrat.
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