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La myogenèse : une approche génomique fonctionnelle

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Alphonse Chu

Résumé de la communication

Causée par un défaut de la protéine Dystrophine, la dystrophie musculaire de Duchenne entraîne la dégradation des tissus musculaire des garçons atteints, et par conséquence la mobilité et l’espérance de vie de ces derniers sont considérablement réduites. Une approche thérapeutique prometteuse, la thérapie cellulaire, utiliserait des cellules souches génétiquement programmées afin de les transformer en précurseurs musculaires pouvant être injectés dans les muscles des patients dystrophiques. Toutefois, avant d’espérer guérir ces maladies, nous devons comprendre le processus par lequel le muscle se développe normalement. Ce processus est contrôlé par plusieurs facteurs de transcription (FT) tels que MyoD, Six1 et Six4. Le réseau de régulation transcriptionnelle propre à la myogenèse n’est encore complètement cartographié. Nos travaux visent à identifier les gènes cibles qui sont régulés par les FT Six1, Six4 et MyoD. Nous avons utilisé des méthodes de génomique fonctionnelle telles que l’interférence à l’ARN et les biopuces à ADN pour identifier le rôle des FTs durant la myogenèse. Nos résultats indiquent que le FT Six1 régule des gènes qui lui sont uniques, mais aussi d’autres gènes qui sont régulés en coopération avec MyoD. Les résultats obtenus nous aident à mieux comprendre les mécanismes gouvernant la myogenèse et seront très utiles dans le futur afin de développer des thérapies cellulaires.

Contexte

section icon Date : 12 mai 2011
host icon Hôte : Université de Sherbrooke, Université Bishop’s

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