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Prostaglandine E2 et chimiotaxie des monocytes/macrophages : étude du récepteur de chimiokine CCR7 et de la signalisation impliquée

Marc-André Allaire
MA

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Marc-André Allaire

Résumé de la communication

La prostaglandine E[SUB 2] (PGE[SUB 2]), molécule immunomodulatrice pléiotropique, régule l’expression et la fonctionnalité du récepteur CCR7 chez les monocytes et les cellules dendritiques. Ce récepteur est impliqué dans la migration des leucocytes vers les organes lymphoïdes secondaires en réponse à ses ligands naturels, CCL19 et CCL21. Jusqu’à présent, les événements de signalisation chez les monocytes/macrophages en réponse à la PGE[SUB 2] sont inconnus. Les objectifs du projet sont de déterminer l’impact de la différenciation des monocytes en macrophages sur le récepteur CCR7 et d’analyser le rôle de la PGE[SUB 2] sur la signalisation cellulaire menant à la chimiotaxie. La lignée cellulaire MonoMac1 (MM1) différenciée (MDMM1) ou non ont été traitées à la PGE[SUB 2] (1µM) pour 24 h, puis stimulée avec CCL19 (300ng) pour vérifier l’activation des MAPK p38, ERK1/2 et JNK par immunobuvardage de type Western. La fonctionnalité de CCR7 a été vérifiée par des essais de migration. Nos résultats démontrent que la PGE[SUB 2] augmente l’expression de CCR7 et la chimiotaxie chez les MM1 ainsi que chez les MDMM1, mais de façon moins marquée. Suite à une stimulation à la PGE[SUB 2], les MAPK sont activées rapidement en présence de CCL19 et leur inhibition entraîne une diminution de la migration. Nos travaux permettront d’établir l’impact de la différenciation des monocytes sur le récepteur CCR7 et la signalisation utilisé pour induire la chimiotaxie vers les ganglions lymphatiques pour ultimement activer l’immunité adaptati

Contexte

Section :
L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois
news icon Domaine de la communication :
L'Énoncé de politique des trois Conseils nouvelle version : application au contexte québécois
section icon Date : 12 mai 2011
host icon Hôte : Université de Sherbrooke, Université Bishop’s

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