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Sections efficaces de collisions des électrons de basses énergies ( 0 – 18 eV) avec les bases de l’ADN et nanodosimétrie

MM

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Marc Michaud

Résumé de la communication

En radiothérapie ciblée, des radio-isotopes sont transportés par des molécules pharmaceutiques qui ont une affinité pour les cellules cancéreuses. Les radio-isotopes qui émettent des électrons Auger de basses énergies (EBEs) ayant des parcours de l’ordre du nanomètre sont idéals pour briser l’ADN des cellules cancéreuses. Selon le “Medical Internal Radiation Dose (MIRD) committee”, l’énergie moyenne absorbée par masse ou dose absorbée par une région cible T suite à une activité dans une région source S est donnée par D(T←S)= Ã×E׃(T←S)/M. Ici àest l’activité cumulée qui représente la somme de toutes les désintégrations nucléaires dans S. Elle dépend de la demi-vie du radio-isotope et des facteurs physiologiques et biologiques sur la cinétique des molécules pharmaceutiques dans les cellules. Le facteur E est l’énergie totale émise par la désintégration d’un radio-isotope, ƒ(T←S) est la fraction de l’énergie émise par un radio-isotope dans S et qui est absorbée par T, et M est la masse de T. Le produit E׃(T←S), qui s’évalue indépendamment de Ã, dépend du spectre d’émission des radio-isotopes et des sections efficaces (SEs) d’interactions des EBEs avec les molécules d’ADN. Ici, les SEs que nous avons mesurées pour les excitations vibrationnelles et électroniques de la cytosine sont utilisées pour la nanodosimétrie d’un iode 125 placé au centre d’une couche sphérique de 2 nm de diamètre fait de molécules de cytosine. Avec ce modèle, nous estimons que D(T←S) est de ~41 kGy par désintégration.

Contexte

section icon Date : 12 mai 2011
host icon Hôte : Université de Sherbrooke, Université Bishop’s

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