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Résumé de la communication
L’ibuprofène (IBU), un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), est un inhibiteur des cyclo-oxygénases utilisé en période post-natale chez les enfants prématurés afin de remédier à la persistance du canal artériel. L’utilisation de ces AINS chez les enfants prématurés est associée à une augmentation des risques du développement de l’entérocolite nécrosante (NEC), une maladie caractérisée par des lésions de la muqueuse intestinale pouvant mener à une perforation de la paroi intestinale. Le but de notre étude est de déterminer les effets biologiques de l’IBU dans l’iléon et le côlon humain à mi-gestation. Des explants d’iléon et de côlon foetal humain agés entre 17 et 20 semaines de gestation ont été cultivés en présence d’IBU (entre 1nM et 300µM) pendant 48 heures. Par la suite, nous avons déterminé le profil d’expression génique (micro-puces d’ADN) et analysé les différentes fonctions cellulaires et moléculaires modulées par l’IBU. Nos résultats montrent que l’IBU module plusieurs processus biologiques communs et spécifiques à chaque segment. Par exemple, la réponse inflammatoire a été diminuée par l’IBU dans chaque tissu, mais les mécanismes de régulation menant à cette diminution sont spécifiques à chaque segment. Nos données ont mis en évidence que les deux segments intestinaux sont affectés de manière différente par l’IBU, et que cette différence majeure doit être considérée pour le design de traitements optimaux afin d’assurer la survie des enfants prématurés.
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