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Communication
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Charles Fortier : Polytechnique Montréal
L’expression transitoire de gène (ETG) est un bioprocédé rapide et économique, massivement utilisé en recherche et développement pour la production de protéines d'intérêt. Elle consiste à véhiculer du matériel génétique jusqu’aux noyaux de cellules cultivées en bioréacteur afin de les amener à produire une protéine recombinante d’intérêt potentiel. L’un des types de vecteurs les plus utilisés est un auto-assemblage sous forme de nanoparticule entre un polymère cationique et l’ADN exogène. L’obstacle majeur à l’optimisation de ce procédé est que la majorité du matériel génétique ayant été internalisé par les cellules est dégradé par la voie lysosomale. L’objectif de ce projet est le développement d’un vecteur de transfection capable de cibler un récepteur cellulaire afin d’utiliser la voie d’internalisation de ce dernier pour diriger le matériel génétique spécifiquement vers le noyau. Notre vecteur consiste en un polymère cationique que nous avons conjugué avec le peptide Kcoil, capable de former une liaison rigide et orientée avec son peptide partenaire Ecoil. Il devient ainsi possible de fonctionnaliser de manière innovante notre polyplexe par auto-assemblage avec une protéine étiquetée du peptide Ecoil, dans le but de cibler un récepteur cellulaire lors de l’ETG. Une preuve de principe in vitro a été réalisée avec le tandem ligand/récepteur Ecoil-EGF/EGFR sur la lignée cellulaire A431, démontrant la validité ainsi que le potentiel de notre démarche polyvalente.
Thème du congrès 2012 (80e édition) :
Domaine de la communication :
Date :
7 mai 2012
Thème du communication :
Domaine de la communication :
