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Samir Ben Ameur
L'estradiol module la neurotransmission sérotoninergique du rongeur et du singe dont ses récepteurs 5-HT1A et 5-HT2A et son transporteur (SERT) mais ceci est encore peu exploré dans les modèles simiens de la maladie de Parkinson et fait l'objet de la présente étude. Sept singes ont été ovariectomisés et ont reçu un mois après une lésion unilatérale avec la toxine MPTP. Quatre ans après la lésion, 3 singes ont été traités un mois avec le 17b-estradiol et 4 avec du véhicule. La liaison spécifique du [3H]8-OH-DPAT aux récepteurs 5-HT1A a baissé au cortex frontal tandis que la liaison spécifique de la [3H]Kétansérine aux récepteurs 5-HT2A a augmenté au cortex frontal et au striatum des singes traités avec le 17b-estradiol dans les deux hémisphères du cerveau. La liaison spécifique du [35S]GTPgS stimulée par le R-(+)-8-OH-DPAT montre une baisse de stimulation au cortex frontal des singes traités au 17b-estradiol aux deux hémisphères du cerveau et au noyau raphé dorsal. La liaison spécifique du [3H]Citalopram au SERT a augmenté au cortex cérébral antérieur des singes traités au 17b-estradiol dans les deux hémisphères du cerveau. Le traitement au 17b-estradiol initié 4 ans après l'ovariectomie chez ces singes peut modeler les conditions hormonales de la post-ménopause et monte que les récepteurs de la sérotonine et le SERT au cerveau sont encore sensibles au 17b-estradiol. Ces résultats supportent un rôle des estrogènes sur l'activité sérotoninergique dans la maladie de Parkinson.
La sérotonine est une petite molécule distribuée dans tous les tissus. Cette monoamine est bien connue comme cible des antidépresseurs. Des travaux récents révèlent des facettes de la sérotonine jusque-là insoupçonnées. Le présent colloque vise à présenter les dernières avancées dans le monde sérotoninergique, allant de la conception de la vie à la mort et à la survie des globules rouges.
L'accent sera mis sur les fonctions de la sérotonine en dehors du système nerveux central, sans négliger pour autant ses fonctions cérébrales. Quatre sessions plénières de communications orales seront accompagnées de trois sessions de communications par affiches. Les thèmes des plénières sont les suivants: (I) La sérotonine, prélude à la vie... de la conception à la naissance; (II) « 2B or not 2B » : être ou ne pas être - Rôle du récepteur 5-HT2B dans l'impulsivité, l'inflammation et la douleur; (III) Troubles de l'alimentation, de l'humeur et du sommeil; (IV) Rôle de la sérotonine dans le remodelage osseux, dans la production et la survie des globules rouges.
Lors de ce colloque, des chercheurs chevronnés de réputation internationale vont côtoyer la relève (jeunes chercheurs, stagiaires post-doctorants et étudiants gradués). Ce colloque vise aussi la mise en place et le lancement officiel du Club francophone de la Sérotonine (CFS). La mission de ce colloque et à plus long terme du CFS est de regrouper et d'offrir un forum de discussion aux scientifiques du monde francophone qui s'intéressent à la sérotonine.
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