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Colloque
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Minh-Hao Pham : Université Laval
Différentes morphologies: nonobarres, nanofeuilles et nanocubes de nanocristaux poreux à réseau organométallique [Cu2(ndc)2(dabco)]n ont été synthétisés en utilisant l'acide acétique et la pyridine, ensemble ou séparément, comme agents modulateurs. Ces nanocristaux poreux de [Cu2(ndc)2(dabco)]n obtenus présentent une grande surface spécifique et haute capacité d'adsorption de CO2. Cette approche de synthèse permet de contrôler une croissance cristalline dans les différentes directions dépendant de la nature de l'agent modulateur. Les nanocristaux de [Cu2(ndc)2(dabco)]n sont décrits par deux modes de coordination: Le cuivre-carboxylate dans les quatre face (h00) et (0k0) et le cuivre-azote dans les deux faces restante (00l). Ainsi, l'acide acétique avec sa fonction carboxylate permet la liaison entre le cuivre et le ndc, tandis que la pyridine avec un doublet libre d'azote permet la liaison entre le cuivre et le dabco. Par conséquent, la modulation simultanée par l'acide acétique et la pyridine génère des nanocubes, par contre une modulation sélective par l'utilisation de la pyridine seule (mode de coordination cuivre-azote) génère des nano-feuillets. L'introduction sélective de réactifs permettant de bloquer les sites limite la croissance de différentes faces des cristaux MOF. Le but de notre stratégie consiste à moduler la structure MOF selon notre objectif.
Organisé dans le cadre de l’ACFAS 2013 par le C3V (Université Laval) en partenariat avec le CCVC (Centre en chimie verte et catalyse).
L’étude des catalyseurs représente un des grands courants de la recherche moderne. Les Prix Nobel en chimie de 2001, 2005, 2007 et 2010 étaient dans le domaine de la catalyse : 2001, Knowles, Noyori et Sharpless pour leur travail sur la catalyse homogène asymétrique; 2005, Chauvin, Grubbs et Schrock pour leur travail sur la catalyse homogène et hétérogène; 2007, Ertl pour ses études des pots catalytiques et de la synthèse d’ammoniac; 2010, Heck, Negishi et Noyori, pour la catalyse homogène. Ce n’est pas une coïncidence si les trois grandes maisons d’éditions scientifiques, ACS (American Chemical Society), Wiley-VCH et le RSC (Royal Society of Chemistry), ont lancé des journaux en catalyse en 2009 (Wiley-VCH, ChemCatChem) et en 2011 (ACS Catalysis et RSC, Catalysis Science & Technology). Ces nouveaux journaux reflètent l’épanouissement de la catalyse comme une science moléculaire.
La chimie verte et la catalyse constituent une nouvelle façon d’aborder la chimie dans son ensemble. La chimie verte est un domaine intrinsèquement multidisciplinaire. Elle fusionne des concepts allant de la chimie moléculaire (organocatalyse et catalyse homogène) à la physique et chimie de l’état solide (photocatalyse, catalyse hétérogène). La mise en œuvre de ces concepts demande une expertise dans la conception des réacteurs catalytiques, dans l’analyse environnementale, en génie chimie et génie agroalimentaire, et dans l’application de diverses techniques de spectroscopie, de microscopie et de diffraction.
Plusieurs aspects d’une chimie plus verte par voie de la catalyse seront abordés durant le colloque :
- la catalyse hétérogène et la chimie verte;
- le développement de réactions catalytiques hétérogènes par voie de la nanoscience;
- les nouveaux outils pour la synthèse moléculaire verte;
- les nouveaux outils numériques pour le développement de la chimie verte;
- la conception des surfaces et interfaces : applications vertes;
- études moléculaires de la chimie des surfaces.
Thème du congrès 2013 (81e édition) :
Thème du colloque :
Date :
6 mai 2013
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Thème du colloque :
Responsables :
