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Colloque
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Khaled Belkacemi : Université Laval
Les graisses et huiles contenant des doubles liaisons carbone-carbone peuvent subir la transformation par métathèse afin d'introduire de nouvelles fonctionnalités chimiques ou modifier des propriétés des réactifs permettant la synthèse d'une vaste gamme de produits allant des ceux pharmaceutiques et cosmétiques jusqu'aux polymères et les produits de chimie fine. Cette modification axée sur la métathèse est considérée comme une réaction catalytique propre et ‘verte' et éco-efficiente donnant lieu à des produits industriellement importants sans formation de sous-produits.
Les catalyseurs homogènes bien connus comme les catalyseurs de Grubbs sont compatibles avec un large éventail de groupements fonctionnels et présentent l'avantage de fonctionner à des températures assez basses donnant lieu à de bonnes activités et sélectivité. Toutefois, leur décomposition et leurs coûts élevés entravent leur recyclage ou régénération.
La métathèse des oléfines fonctionnalisées telles que methyloleate et autres esters insaturés de haut poids moléculaire tels les triglycérides à l'aide de catalyseurs hétérogènes supportés sur des matériaux mésoporeux demeure largement inexplorée. Récemment, nous avons démontré pour la première fois que le methyltrioxorhenium (MTO) supporté sur l'alumine mesoporeuse modifiée avec ZnCl2 est un catalyseur efficace pour la métathèse de methyloleate. Ce catalyseur mis à point avec un rapport molaire Al/Zn de 8-12 s'est révélé être très actif dans des conditions douces.
Organisé dans le cadre de l’ACFAS 2013 par le C3V (Université Laval) en partenariat avec le CCVC (Centre en chimie verte et catalyse).
L’étude des catalyseurs représente un des grands courants de la recherche moderne. Les Prix Nobel en chimie de 2001, 2005, 2007 et 2010 étaient dans le domaine de la catalyse : 2001, Knowles, Noyori et Sharpless pour leur travail sur la catalyse homogène asymétrique; 2005, Chauvin, Grubbs et Schrock pour leur travail sur la catalyse homogène et hétérogène; 2007, Ertl pour ses études des pots catalytiques et de la synthèse d’ammoniac; 2010, Heck, Negishi et Noyori, pour la catalyse homogène. Ce n’est pas une coïncidence si les trois grandes maisons d’éditions scientifiques, ACS (American Chemical Society), Wiley-VCH et le RSC (Royal Society of Chemistry), ont lancé des journaux en catalyse en 2009 (Wiley-VCH, ChemCatChem) et en 2011 (ACS Catalysis et RSC, Catalysis Science & Technology). Ces nouveaux journaux reflètent l’épanouissement de la catalyse comme une science moléculaire.
La chimie verte et la catalyse constituent une nouvelle façon d’aborder la chimie dans son ensemble. La chimie verte est un domaine intrinsèquement multidisciplinaire. Elle fusionne des concepts allant de la chimie moléculaire (organocatalyse et catalyse homogène) à la physique et chimie de l’état solide (photocatalyse, catalyse hétérogène). La mise en œuvre de ces concepts demande une expertise dans la conception des réacteurs catalytiques, dans l’analyse environnementale, en génie chimie et génie agroalimentaire, et dans l’application de diverses techniques de spectroscopie, de microscopie et de diffraction.
Plusieurs aspects d’une chimie plus verte par voie de la catalyse seront abordés durant le colloque :
- la catalyse hétérogène et la chimie verte;
- le développement de réactions catalytiques hétérogènes par voie de la nanoscience;
- les nouveaux outils pour la synthèse moléculaire verte;
- les nouveaux outils numériques pour le développement de la chimie verte;
- la conception des surfaces et interfaces : applications vertes;
- études moléculaires de la chimie des surfaces.
Thème du congrès 2013 (81e édition) :
Thème du colloque :
Date :
6 mai 2013
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Responsables :
