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Colloque
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Maria ILIUTA : Université Laval
Dans le contexte du développement durable, l'hydrogène est considéré comme un nouveau vecteur énergétique non polluant, qui peut être brûlé pour produire de l'électricité ou de la chaleur. La transformation des combustibles fossiles (comme le gaz méthane et le charbon) avec séparation intégrée du CO2, le principal gaz à effet de serre ayant un effet important sur le réchauffement climatique actuel, est une solution très intéressante qui permet à la fois la production d'hydrogène de très haute pureté et la capture du CO2. De plus, la production d'H2 à partir des sources renouvelables rend la valorisation du CO2 par hydrogénation catalytique une option très attrayante du point de vue industriel, économique et environnemental. Le couplage des réactions catalytiques avec la séparation in-situ du CO2 à haute température en utilisant des adsorbants spécifiques (sorption enhanced process) conduit à des configurations hybrides qui permettent d'augmenter considérablement la conversion des réactifs et la sélectivité en hydrogène dans les réactions catalytiques réversibles. Cette présentation concerne le développement de nouveaux matériaux adsorbants haute-température pour la séparation du CO2 et leur application dans la production d'H2 à partir du gaz méthane ou glycérol (un sous-produit de la conversion de la biomasse en biogaz) couplée avec la capture in-situ du CO2.
Organisé dans le cadre de l’ACFAS 2013 par le C3V (Université Laval) en partenariat avec le CCVC (Centre en chimie verte et catalyse).
L’étude des catalyseurs représente un des grands courants de la recherche moderne. Les Prix Nobel en chimie de 2001, 2005, 2007 et 2010 étaient dans le domaine de la catalyse : 2001, Knowles, Noyori et Sharpless pour leur travail sur la catalyse homogène asymétrique; 2005, Chauvin, Grubbs et Schrock pour leur travail sur la catalyse homogène et hétérogène; 2007, Ertl pour ses études des pots catalytiques et de la synthèse d’ammoniac; 2010, Heck, Negishi et Noyori, pour la catalyse homogène. Ce n’est pas une coïncidence si les trois grandes maisons d’éditions scientifiques, ACS (American Chemical Society), Wiley-VCH et le RSC (Royal Society of Chemistry), ont lancé des journaux en catalyse en 2009 (Wiley-VCH, ChemCatChem) et en 2011 (ACS Catalysis et RSC, Catalysis Science & Technology). Ces nouveaux journaux reflètent l’épanouissement de la catalyse comme une science moléculaire.
La chimie verte et la catalyse constituent une nouvelle façon d’aborder la chimie dans son ensemble. La chimie verte est un domaine intrinsèquement multidisciplinaire. Elle fusionne des concepts allant de la chimie moléculaire (organocatalyse et catalyse homogène) à la physique et chimie de l’état solide (photocatalyse, catalyse hétérogène). La mise en œuvre de ces concepts demande une expertise dans la conception des réacteurs catalytiques, dans l’analyse environnementale, en génie chimie et génie agroalimentaire, et dans l’application de diverses techniques de spectroscopie, de microscopie et de diffraction.
Plusieurs aspects d’une chimie plus verte par voie de la catalyse seront abordés durant le colloque :
- la catalyse hétérogène et la chimie verte;
- le développement de réactions catalytiques hétérogènes par voie de la nanoscience;
- les nouveaux outils pour la synthèse moléculaire verte;
- les nouveaux outils numériques pour le développement de la chimie verte;
- la conception des surfaces et interfaces : applications vertes;
- études moléculaires de la chimie des surfaces.
Thème du congrès 2013 (81e édition) :
Thème du colloque :
Date :
6 mai 2013
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Thème du colloque :
Responsables :
