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Colloque
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Dan Cooper : INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
L'évolution des traitements contre le cancer et les maladies rares a contribué à l'obtention de bénéfices cliniques importants pour la santé des personnes atteintes. L'évaluation de ces nouveaux médicaments aux fins de remboursement par un régime d'assurance public pose toutefois un défi majeur. En effet, ces médicaments sont généralement très coûteux et les bénéfices cliniques démontrés, quoique cliniquement significatifs ou prometteurs, sont parfois jugés d'une ampleur modeste ou de nature incertaine. Il en découle un rapport entre le coût et l'efficacité du médicament qui peut être jugé défavorable ou qui présente un niveau d'incertitude élevé. Dans l'analyse des aspects pharmacoéconomiques, le défi est de répondre à la question suivante : "Dans un contexte de ressources limitées, les bénéfices cliniques démontrés par le médicament justifient-ils les coûts additionnels de traitement ?"
Les soins de santé personnalisés (SSP), aussi appelés «médecine personnalisée», permettraient de transformer radicalement l’approche en matière de soins de santé. Au Québec, la pratique médicale repose essentiellement sur un dialogue entre le médecin qui observe et questionne et le patient qui le consulte. En ce sens, la relation médicale a toujours été «personnalisée». Néanmoins, l’introduction d’une nouvelle dimension est sur le point de bouleverser ce modèle. En effet, dans certaines circonstances, le profil génétique du patient pourra contribuer à appuyer les décisions médicales. Voilà ce qui distingue les SSP : ils s’appuient sur les avancées de la génétique pour orienter les soins de santé à prioriser, tant dans une perspective thérapeutique que préventive. En un mot, les SSP devraient permettre aux médecins et aux autres intervenants de la santé d’améliorer le diagnostic, d’encadrer le traitement et de prévenir les maladies.
Les connaissances fines que la recherche met à notre disposition vont engendrer la mise au point d’outils médicamenteux de plus en plus ciblés pour des maladies de plus en plus segmentées. Les défis que posera l’apparition de ces produits innovants seront considérables. Déjà, on voit poindre ces questionnements dans le cadre des médicaments anticancéreux, mais aussi dans le domaine des maladies métaboliques héréditaires rares. Les notions d’opportunité et d’équité d’accès vont questionner davantage les outils classiques de la pharmaco-économie et de l’allocation des ressources.
Thème du congrès 2013 (81e édition) :
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Date :
9 mai 2013
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