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Communication
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Marie-Hélène Ouellette : Université McGill
L’élongation embryonnaire, précoce et tardive, du C. elegans implique des changements au niveau des cellules de l’hypoderme. L’étape précoce est contrôlée par la contraction des câbles circonférentiels d’actine (CFBs) via la phosphorylation des chaînes légères de myosine (MLC), régulée par les kinases et phosphatases : LET-502, MRCK-1, PAK-1 et MEL-11. Les gènes codant pour ces régulateurs sont répartis en deux voies parallèles : let-502/mel-11 et pix-1/pak-1. L’élongation tardive implique pour sa part de la mécano-transduction des muscles à l’hypoderme.
Nous avons identifié une nouvelle RhoGAP, rga-7, impliquée dans l’élongation précoce et tardive. La caractérisation moléculaire du gène rga-7 montre qu’il code pour trois transcrits, rga-7l, -m et -s, exprimés dans l’hypoderme des embryons. Ces transcrits codent pour des protéines contenant des domaines F-BAR, C1 et RhoGAP. Nous montrons que RGA-7 a une activité GAP envers CDC-42 et RHO-1 in vitro. Les études d’épistasie suggèrent que rga-7 agirait en parallèle des voies let-502, pix-1/pak-1 contrôlant la phosphorylation des MLCs et en amont ou en parallèle de wsp-1, un effecteur de cdc-42 impliqué dans la polymérisation de l’actine. Nous montrons également que RGA-7::GFP a une localisation en stries situées entre les CFBs au pôle apical des cellules de l’hypoderme. Suite à ces résultats, nous investiguons la possibilité que RGA-7 puisse contrôler la polymérisation de l’actine au cours de l’élongation.
Thème du congrès 2014 (82e édition) :
Domaine de la communication :
Date :
12 mai 2014
Thème du communication :
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