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Colloque
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Adeline BERNIER : Coalition PLUS
Le but de cette communication est de présenter lerôle de la recherche communautaire dans les interventions biomédicales en prévention du VIH auprès des populations-clés et des discuter des enjeux et des perspectives sur le sujet.Depuis sa création, Coalition PLUS s'est investie en recherche communautaire et promeut cette approche auprès de ses associations adhérentes et des acteurs académiques et gouvernementaux. En ce sens, les enjeux relatifs à la prévention biomédicale du VIH ont motivé le développement de projets collectifs de recherche communautaire. Toutefois, ces sujets de recherche peuvent générer des difficultés quant à la conciliation entre les attentes des partenaires de recherche, les revendications politiques qui découlent des résultats des études menées et les enjeux éthiques que les résultats peuvent soulever. À partir de ce cadre de réflexion, les axes du programme de recherche de Coalition PLUS seront énoncés et discutés : accent sur le développement de projets collectifs ; renforcement des capacités de recherche au sein des organisations communautaires, en particulier par la présence de « facilitateurs » ; promotion de la recherche communautaire, notamment dans les instances de recherche, en vue de leur meilleure reconnaissance par l'ensemble des structures impliquées dans la lutte, et en particulier celles qui assurent le financement de la recherche pour les persuader de la qualité et de la pertinence de ce type de recherche.
Selon les IRSC, « la recherche communautaire (RC) est fondée sur la collaboration en recherche où tous les partenaires participent de manière équitable au processus de recherche et reconnaît les forces uniques que chacun apporte. La RC commence avec une question de recherche importante aux yeux de la communauté et dont le but est de combiner les connaissances et la pratique pour en arriver à des changements sociaux qui permettront d’améliorer la santé communautaire et d’éliminer les disparités sur le plan de la santé. »
« Rien sur nous sans nous » résumera dès 1983, sous le principe GIPA (Greater Involvement of People Living with HIV/AIDS), l’exigence que la recherche tant biomédicale que psychosociale accorde une place centrale aux communautés affectées, et ce, à toutes les étapes de la recherche. Depuis le début de l’épidémie du VIH, selon les contextes, acteurs et communautés impliqués, la RC s’est déclinée de façon plurielle avec de multiples configurations. Trente ans après, qu’en est-il de la place des communautés dans la recherche les concernant? Quels enjeux sur les plans éthique, politique, épistémologique, théorique, méthodologique et opérationnel ce type de recherche a-t-il soulevés? Comment les chercheurs et communautés ont-ils négocié leur partenariat? La RC peut-elle contribuer à ce que les connaissances produites guident l’élaboration des politiques, changent les pratiques et améliorent les conditions dans les communautés?
Ce colloque veut porter un regard critique et constructif sur l’apport futur de la RC dans la lutte contre le VIH au Québec, au Canada et à l’échelle mondiale. Il s’adresse à l’ensemble des acteurs de la RC : chercheurs universitaires et communautaires, personnes concernées, intervenants communautaires, professionnels de la santé, étudiants des sciences sociales et biomédicales. Caroline Desclaux Sall, doctorante en santé publique en France, ouvrira le colloque en exposant sa vision des enjeux de la recherche communautaire VIH/sida au Sénégal et de façon plus générale dans les pays du Sud, compte tenu des impératifs actuels de l’épidémie. Par la suite, sous forme de table ronde, quatre sessions thématiques sont proposées, chacune s’articulant autour de conférenciers qui, à partir de leurs expériences et réflexions, situent le débat sur des enjeux spécifiques qui sont par la suite repris et discutés avec tous les participants. Chaque table ronde se termine par la mise en relief des défis qui se dégagent pour l’avenir de la recherche communautaire dans sa contribution à la lutte contre le VIH/sida et des stratégies à déployer pour les relever dans le respect des principes de la recherche communautaire. Des moments sont aussi prévus pour le partage d’outils (information, éducation, prévention/promotion, etc.). Ce colloque est supporté par le RRSPQ et le Réseau Sida/MI du FRQS.
Pour bénéficier du dîner fourni, SVP vous inscrire à l’adresse suivante avant le 27 avril 2015 : caruso.jessica@uqam.ca.
Thème du congrès 2015 (83e édition) :
Thème du colloque :
Date :
25 mai 2015
Thème du colloque :
Responsables :
