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Colloque
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Joséphine Aho : Institut de médecine tropicale
Les premières données sur l'épidémiologie du VIH dans les communautés d'hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (HRH) en Afrique datent d'il y a une dizaine d'années seulement. La négation politique de l'existence de cette population dans ce contexte et les tabous qui l'entourent ont ralenti la réalisation d'enquêtes et la collecte de données de surveillance au sein de cette population. Nous avons mené entre 2011 à 2012 la première grande enquête populationnelle portant sur les HRH en Côte d'Ivoire, l'un des pays les plus touchés par l'épidémie en Afrique de l'Ouest avec une prévalence de 3,2% en 2012. Cette étude était le résultat d'un partenariat entre Family Health International (FHI), les US centers for disease control and prevention, le Ministère de la santé de Côte d'Ivoire et l'Institut de médecine tropicale d'Anvers. Des organisations communautaires ont été invitées à prendre part à cette étude. Dans cette présentation, nous exposerons le processus de mobilisation communautaire pré-étude et les réserves initiales des communautés ainsi que leur participation à la recherche, aux analyses des données et à l'utilisation des données. Nous démontrerons les attentes contrastées des différents acteurs de la recherche en termes de finalités dans l'utilisation des connaissances. Nous terminerons en soulignant les défis éthiques liés à la recherche communautaire dans un contexte de lutte pour les droits humains.
Selon les IRSC, « la recherche communautaire (RC) est fondée sur la collaboration en recherche où tous les partenaires participent de manière équitable au processus de recherche et reconnaît les forces uniques que chacun apporte. La RC commence avec une question de recherche importante aux yeux de la communauté et dont le but est de combiner les connaissances et la pratique pour en arriver à des changements sociaux qui permettront d’améliorer la santé communautaire et d’éliminer les disparités sur le plan de la santé. »
« Rien sur nous sans nous » résumera dès 1983, sous le principe GIPA (Greater Involvement of People Living with HIV/AIDS), l’exigence que la recherche tant biomédicale que psychosociale accorde une place centrale aux communautés affectées, et ce, à toutes les étapes de la recherche. Depuis le début de l’épidémie du VIH, selon les contextes, acteurs et communautés impliqués, la RC s’est déclinée de façon plurielle avec de multiples configurations. Trente ans après, qu’en est-il de la place des communautés dans la recherche les concernant? Quels enjeux sur les plans éthique, politique, épistémologique, théorique, méthodologique et opérationnel ce type de recherche a-t-il soulevés? Comment les chercheurs et communautés ont-ils négocié leur partenariat? La RC peut-elle contribuer à ce que les connaissances produites guident l’élaboration des politiques, changent les pratiques et améliorent les conditions dans les communautés?
Ce colloque veut porter un regard critique et constructif sur l’apport futur de la RC dans la lutte contre le VIH au Québec, au Canada et à l’échelle mondiale. Il s’adresse à l’ensemble des acteurs de la RC : chercheurs universitaires et communautaires, personnes concernées, intervenants communautaires, professionnels de la santé, étudiants des sciences sociales et biomédicales. Caroline Desclaux Sall, doctorante en santé publique en France, ouvrira le colloque en exposant sa vision des enjeux de la recherche communautaire VIH/sida au Sénégal et de façon plus générale dans les pays du Sud, compte tenu des impératifs actuels de l’épidémie. Par la suite, sous forme de table ronde, quatre sessions thématiques sont proposées, chacune s’articulant autour de conférenciers qui, à partir de leurs expériences et réflexions, situent le débat sur des enjeux spécifiques qui sont par la suite repris et discutés avec tous les participants. Chaque table ronde se termine par la mise en relief des défis qui se dégagent pour l’avenir de la recherche communautaire dans sa contribution à la lutte contre le VIH/sida et des stratégies à déployer pour les relever dans le respect des principes de la recherche communautaire. Des moments sont aussi prévus pour le partage d’outils (information, éducation, prévention/promotion, etc.). Ce colloque est supporté par le RRSPQ et le Réseau Sida/MI du FRQS.
Pour bénéficier du dîner fourni, SVP vous inscrire à l’adresse suivante avant le 27 avril 2015 : caruso.jessica@uqam.ca.
Thème du congrès 2015 (83e édition) :
Thème du colloque :
Date :
25 mai 2015
Responsables :
