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Colloque
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Ibrahima Ba : Réseau National des associations de personnes vivant avec le VIH du Sénégal
En 2012, le RNP+ (Réseau National des PVVIH du Sénégal) a développé un programme de mise en œuvre de la Plateforme pour le Leadership de la réponse au VIH/sida comprenant l'étude « Index de stigmatisation et de discrimination ». Son principal objectif était de documenter les expériences des PVVIH en matière de stigmatisation liées au VIH au Sénégal. Le RNP+, pour la première fois, a été amené à développer le processus de recherche du début à la fin. Un comité de pilotage a été créé pour accompagner la mise en œuvre du programme. Diverses rencontres ont permis de définir la collaboration entre le réseau et le Centre Régional de Recherche et de Formation à la prise en charge de Fann, sollicité pour un appui méthodologique et scientifique, et de répartir les tâches selon les domaines de compétences de chacun. Des PVVIH ont été recrutés et formés pour mener les entretiens par questionnaire. Un rapport d'étude a été rédigé conjointement, les résultats ont été restitués à tous les acteurs et présentés dans des conférences. Cette étude a contribué à renforcer la collaboration avec les chercheurs et assuré un transfert de nouvelles compétences aux membres du réseau. Le RNP+ est à présent reconnu comme acteur à part entière de la recherche. Les données contextualisées sur la stigmatisation ont permis la mise en place d'initiatives de plaidoyer. L'engagement de la Ministre de la Santé en faveur de l'application du principe GIPA au sein du Ministère a été une reconnaissance de l'action du RNP+.
Selon les IRSC, « la recherche communautaire (RC) est fondée sur la collaboration en recherche où tous les partenaires participent de manière équitable au processus de recherche et reconnaît les forces uniques que chacun apporte. La RC commence avec une question de recherche importante aux yeux de la communauté et dont le but est de combiner les connaissances et la pratique pour en arriver à des changements sociaux qui permettront d’améliorer la santé communautaire et d’éliminer les disparités sur le plan de la santé. »
« Rien sur nous sans nous » résumera dès 1983, sous le principe GIPA (Greater Involvement of People Living with HIV/AIDS), l’exigence que la recherche tant biomédicale que psychosociale accorde une place centrale aux communautés affectées, et ce, à toutes les étapes de la recherche. Depuis le début de l’épidémie du VIH, selon les contextes, acteurs et communautés impliqués, la RC s’est déclinée de façon plurielle avec de multiples configurations. Trente ans après, qu’en est-il de la place des communautés dans la recherche les concernant? Quels enjeux sur les plans éthique, politique, épistémologique, théorique, méthodologique et opérationnel ce type de recherche a-t-il soulevés? Comment les chercheurs et communautés ont-ils négocié leur partenariat? La RC peut-elle contribuer à ce que les connaissances produites guident l’élaboration des politiques, changent les pratiques et améliorent les conditions dans les communautés?
Ce colloque veut porter un regard critique et constructif sur l’apport futur de la RC dans la lutte contre le VIH au Québec, au Canada et à l’échelle mondiale. Il s’adresse à l’ensemble des acteurs de la RC : chercheurs universitaires et communautaires, personnes concernées, intervenants communautaires, professionnels de la santé, étudiants des sciences sociales et biomédicales. Caroline Desclaux Sall, doctorante en santé publique en France, ouvrira le colloque en exposant sa vision des enjeux de la recherche communautaire VIH/sida au Sénégal et de façon plus générale dans les pays du Sud, compte tenu des impératifs actuels de l’épidémie. Par la suite, sous forme de table ronde, quatre sessions thématiques sont proposées, chacune s’articulant autour de conférenciers qui, à partir de leurs expériences et réflexions, situent le débat sur des enjeux spécifiques qui sont par la suite repris et discutés avec tous les participants. Chaque table ronde se termine par la mise en relief des défis qui se dégagent pour l’avenir de la recherche communautaire dans sa contribution à la lutte contre le VIH/sida et des stratégies à déployer pour les relever dans le respect des principes de la recherche communautaire. Des moments sont aussi prévus pour le partage d’outils (information, éducation, prévention/promotion, etc.). Ce colloque est supporté par le RRSPQ et le Réseau Sida/MI du FRQS.
Pour bénéficier du dîner fourni, SVP vous inscrire à l’adresse suivante avant le 27 avril 2015 : caruso.jessica@uqam.ca.
Thème du congrès 2015 (83e édition) :
Thème du colloque :
Date :
25 mai 2015
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