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Séparation et quantification du contenu en antigènes de surface des vaccins antigrippaux : Développement de nouvelles approches analytiques pour l’évaluation des vaccins contre l’Influenza d’aujourd’hui et de demain.

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Simon Sauvé : Centre de Recherche Banting, Santé Canada

Résumé de la communication

En prévision de la grippe saisonnière, les vaccins antigrippaux sont fabriqués de six à huit mois d’avance avec les souches recommandées par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Ces souches sont composées des protéines de surfaces antigéniques Hémagglutinine (HA) et Neuraminidase (NA). Ces dernières sont responsables de la protection conférée par le vaccin contre le virus de l’Influenza. Au Canada, l’évaluation de l’efficacité de ces vaccines est déterminé par l’approche standard d’immunodiffusion radiale simple (SRID) pour la quantification de la forme immunoactive de l’HA.

L’évaluation et l’approbation des vaccins pour la mise en marché nécessite de longs délais en raison du besoin de matériel de référence souche-spécifique pour la quantification par SRID. Qui plus est, l’essai SRID est variable et les résultats sont influencés par l’opérateur. Ces contraintes représentent une embûche à l’évaluation rapide et le relâchement des nouveaux lots de vaccins antigrippaux. Pour cette raison, le développement de nouvelles approches pour la quantification rapide du contenu antigénique des vaccins contre l’influenza sont nécessaires.

Des méthodes à la base d’approches chromatographiques en phase liquide (HPLC) et d’électrophorèse capillaires (CE) pour la séparation, l’identification et la quantification de l’HA et la NA seront présentés. Les projets de cette présentation ont pour but ultime d’assurer aux Canadiens un accès rapide à des vaccins antigrippaux fiables et efficaces.

Résumé du colloque

Une des plus grandes applications de la chimie organique synthétique est d’être utilisée pour développer des médicaments. Dans ce colloque, l’avenir de la chimie organique de synthèse et pharmaceutique sera discuté selon un angle futuriste, où la chimie et le développement de médicament se mêlent à l’intelligence artificielle (IA) et à des technologies de modification génétique. En effet, le domaine de la chimie est en train de changer, et nous voulons comprendre ici comment la chimie organique ou médicinale traditionnelle peut se concilier avec les nouvelles technologies comme CRISPR et l’IA.

En commençant par une présentation électrisante qui traite de l’avenir que nous réserve CRISPR par Sylvain Moineau (Université Laval), nous couvrirons des sujets tels que les avancées en technologies de synthèse (André Beauchemin, Université d’Ottawa), les cellules souches (Jessie Lavoie, Santé Canada) ainsi que le développement de médicaments avec l’aide de l’intelligence artificielle (Sébastien Giguère, InvivoAI). Après une pause café, la deuxième session commencera avec les laboratoires autonomes (Karam J. Thomas, 99andBeyond), suivis par l’analyse des vaccins grippaux (Simon Sauvé, Santé Canada), l’apprentissage machine au service de la chimie (Simon Blackburn, Mila), l’amélioration des biothérapeutiques avec la glycosylation (Michel Gilbert, CNRC), les outils modernes en biologie structurelle (Joey Sheff, CNRC), l’isolation et la synthèse des dichromes comme composés cytotoxiques (Jérôme Alsarraf) et finalement, le rôle des carbohydrates dans les thérapeutiques (Janelle Sauvageau, CNRC).

Ces différentes approches seront approfondies lors de ce colloque pour nous permettre de réconcilier la chimie organique traditionnelle avec l’avenir.

Contexte

section icon Thème du congrès 2019 (87e édition) :
Engager le dialogue savoirs – sociétés
section icon Date : 29 mai 2019

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