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Lauren Kwiatek : Université de Sherbrooke
Les cellules contrôlent l’expression des gènes en équilibrant le taux de synthèse et de dégradation. Outre la transcription, les cellules utilisent différents mécanismes de régulation post-transcriptionnelles pour contrôler l’expression des gènes. Les ARNm subissent ainsi différentes étapes de maturation dont l’ajout d’une coiffe, l’épissage des introns et l’ajout d’une queue poly(A) en 3’ qui est reconnue par la protéine nucléaire PABPN1. La rétention d’intron (RI) est un type d’épissage alternatif dans lequel un ou plusieurs introns restent non épissés dans un transcrit polyadénylé. Le phénomène de RI présente un intérêt croissant dans la recherche actuelle pour les cellules de mammifères. Cependant, par rapport à l’ensemble des mécanismes connus pour contrôler l’épissage des exons, peu de mécanismes de régulation pour la rétention d’intron ont été décrits. Dans cette étude, nous mettons en évidence que PABPN1 contribue à la rétention nucléaire d’ARNm partiellement épissés et que cette fonction est indépendante du complexe PAXT (ciblant les transcrits polyadénylés). De plus, nous montrons que PABPN1 empêche l’export de l’ARNm gag-pol du VIH non épissé en dehors du noyau. Une analyse de données de RNA-seq de cellules Hela déficientes en PABPN1 révèle l’accumulation de transcrits contenant des introns. Nos travaux devraient fournir de nouvelles connaissances sur les cibles ARN et la fonction moléculaire de PABPN1.
Le colloque proposé s’intéresse à de nombreuses questions liées à la biologie des ARN, notamment la transcription, l’épissage, la maturation et la dégradation des ARN. La fonction de plusieurs types d’ARN non codants tels que les micro-ARN ou les petits ARN nucléolaires (snoARN) sera aussi abordée. En plus d’aborder des questions fondamentales, le colloque abordera le rôle des ARN et des protéines liant les ARN dans certaines maladies humaines grâce à des projets de recherche sur la biologie des tumeurs et des maladies infectieuses.
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