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Impact de la génomique humaine sur la découverte et la validation de nouvelles cibles thérapeutiques

VM

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Vincent Mooser : Université McGill

Résumé de la communication

La génétique et la génomique humaines se sont montrées essentielles dans la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques, telles que PCSK9 ou CCR5. Par ailleurs, du fait que la génétique offre des informations qui sont immédiatement pertinentes à la biologie humaine, aujourd’hui, la plupart des programmes de découverte de nouveaux médicaments exige une certaine validation génétique pour progresser. Les développements technologiques de séquençage et en informatique ouvrent la possibilité d’exploiter la génomique à grande échelle pour réaliser pleinement ce potentiel. Durant ma présentation, je vais décrire la mission de la Chaire d’excellence en recherche du Canada en médecine génomique et l’approche que nous développons pour l’exploitation de la génomique au service des sciences pharmaceutiques, en capitalisant notamment sur l’unicité et l’héritage génomique de la population franco-québécoise et d’autres populations de la Province.

Résumé du colloque

Les récentes percées technologiques rendent maintenant possible la génération d’importantes quantités de données dans le domaine de la santé, incluant les données génomiques, métabolomiques et protéomiques. Le développement de nouvelles méthodes et approches innovantes dans l’analyse est indispensable. De fabuleuses possibilités de recherche sont ainsi à notre portée, ce qui permet d’atteindre l’aspect personnalisé de la médecine de précision. Cette situation amène toutefois son lot de défis quant à la quantité, la sécurité et l’accessibilité de ces données. Ce colloque permettra de présenter l’état de l’art en recherche sur ces différents aspects.

Contexte

section icon Thème du congrès 2021 (88e édition) :
Du jamais su
section icon Date : 6 mai 2021

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