Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Membre a labase
Fabrice Dabertrand : Université du Vermont
Le contrôle précis du débit sanguin dans la microcirculation cérébrale est essentiel au bon fonctionnement des neurones. Cependant, les mécanismes de la distribution du sang dans les réseaux capillaires restent mal compris. Étendre notre compréhension de ce processus est essentiel car une perturbation de l’hémodynamique cérébrale apparait comme un élément précurseur des maladies des petits vaisseaux. À l’aide d’une nouvelle approche ex vivo développée par notre groupe, nous avons observé que les péricytes localisés sur les premiers embranchements capillaires, d’ordre 1 à 4, contractent et relaxent en réponse aux changements de pression luminale. Nos données montrent que la constriction de ces péricytes proximaux est déterminée par une dépolarisation du potentiel de membrane avec un rôle central joué par l’activation du canal TRPC3 et les libérations de calcium par le récepteur à inositol triphosphate. Remarquablement, l’ablation génétique du canal TRPC3 altère la constriction induite par la pression seulement chez les péricytes, et non les artérioles. Ces observations impliquent que la résistance créée par le réseau capillaire n’est pas constante et homogène, mais au contraire variable et dynamique, projetant un nouvel éclairage sur la régulation du débit sanguin.
L’étude de la relation débit sanguin-métabolisme dans le système nerveux central est au centre de grands enjeux :
Ce colloque vise à regrouper des spécialistes de ces différentes disciplines, à permettre le réseautage entre conférencier·ère·s et étudiant·e·s, et à créer un atelier dynamique pour faciliter l’étude de la triade neurovasculaire. Les conférencier·ère·s rassemblent des chercheur·se·s de différents niveaux de carrière. Les étudiant·e·s et postdocs sont conviés à participer. Un encart de vulgarisation scientifique des recherches présentées sera publié, si possible.
Titre du colloque :
Thème du colloque :