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Adriana Di Polo : Université de Montréal
La réduction du débit sanguin et l’altération du couplage neurovasculaire sont des caractéristiques connues du glaucome, la principale cause de cécité dans le monde. Les mécanismes sous-jacents à ces déficits restent cependant à définir. Les péricytes rétiniens régulent la microcirculation et coordonnent le couplage neurovasculaire grâce à des nanotubes à effet tunnel interpéricytaires (inter-pericyte tunneling nanotubes : IP-TNTs). En utilisant la microscopie à deux photons en temps réel, nous avons constaté une réduction du diamètre capillaire et une altération du flux sanguin dans la rétine de souris présentant une pression intraoculaire élevée - le facteur de risque le plus important pour développer le glaucome. Nous avons trouvé que les nanotubes interpéricytaires sont endommagés par l’hypertension oculaire, ce qui perturbe le couplage neurovasculaire évoqué par la stimulation lumineuse. L’inhibition spécifique de l’entrée de calcium dans les péricytes protège cependant les nanotubes et conserve la réponse hémodynamique et le couplage neurovasculaire. Cette stratégie a aussi amélioré la fonction et la survie neuronales dans les rétines glaucomateuses. Notre étude a identifié les péricytes et les nanotubes interpéricytaires comme des cibles thérapeutiques potentielles pour contrecarrer les déficits microvasculaires liés à la pression intraoculaire élevée lors du glaucome.
L’étude de la relation débit sanguin-métabolisme dans le système nerveux central est au centre de grands enjeux :
Ce colloque vise à regrouper des spécialistes de ces différentes disciplines, à permettre le réseautage entre conférencier·ère·s et étudiant·e·s, et à créer un atelier dynamique pour faciliter l’étude de la triade neurovasculaire. Les conférencier·ère·s rassemblent des chercheur·se·s de différents niveaux de carrière. Les étudiant·e·s et postdocs sont conviés à participer. Un encart de vulgarisation scientifique des recherches présentées sera publié, si possible.
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