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Colloque
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Laura Ginoux : Université de Montréal
La littérature scientifique et les politiques publiques réfléchissent de plus en plus au rôle des personnes proches aidantes (PPA) dans la prestation des soins de santé auprès de personnes âgées (PA). Les PPA issues de groupes ethnoculturels minoritaires (GEM) rencontrent des problématiques particulières liées fréquemment à la discrimination et à un manque d’humilité culturelle dans le système de santé dominant. Les PPA ne sont souvent pas incluses dans les prises de décisions et les hiérarchies de savoirs demeurent au sein des relations avec les personnes intervenantes en soins de santé (PI).
Si la littérature en communication en santé insiste depuis des décennies sur la nécessité de développer des pratiques de soins centrées sur la personne patiente en intégrant ses savoirs expérientiels (c’est-à-dire qui repose sur ses expériences quotidiennes avec ses conditions de santé) ; nous constatons que la littérature néglige l’idée d’une expertise expérientielle des PPA. Cette communication présentera la problématisation d’un projet de recherche en cours qui étudie la communication d’expertises diversifiées au sein de triades PPA-PA-PI en contexte d’hébergement et de soutien à domicile dans la grande région métropolitaine de Montréal. Nous avançons que l’inclusion des expertises diversifiées par des stratégies de communication efficaces permettrait de développer des pratiques de soins culturellement appropriées qui intègrent les PPA issues de GEM comme partenaires dans le soin.
Le Québec a connu ces dernières décennies de profondes transformations sur le plan des solidarités familiales (Ducharme, 2012), qui ont engendré d’importants changements en ce qui concerne l’organisation et le financement des services sociaux et de santé. C’est dans ce contexte que les personnes proches aidantes (PPA) se sont imposées comme acteurs clés du maintien à domicile, puis se sont mobilisées pour faire reconnaître leur travail « invisible » (Deshaies, 2020). Leurs efforts ont mené à l’adoption d’une nouvelle loi au Québec en 2020, qui constitue une avancée dans la reconnaissance de leurs besoins. Cependant, la diversité des expériences et de besoins des personnes qui prennent soin d’un proche varie entre autres selon leur origine, leurs statuts migratoire et socioéconomique, leur langue maternelle, leur âge et leur genre.
Le colloque proposé par l’Institut universitaire SHERPA souhaite d’abord mettre en lumière cette diversité de réalités en faisant un état des lieux de la recherche qui traite particulièrement des expériences de personnes appartenant à un groupe ethnoculturel minoritaire et qui prennent soin d’un proche ainsi qu’aux initiatives qui s’adressent à ces populations. Par « groupe ethnoculturel », nous entendons des personnes qui partagent à des degrés variables des traits collectifs sur la base de leur origine ethnique, de leur culture, de leur langue ou de leur religion, le caractère « minoritaire » de ces groupes étant défini par leur capacité inégale à définir et influencer les normes sociales (Fortin et al., 2011; Bourgeault, 2004). La personne proche aidante peut offrir un soutien à un proche âgé, malade, en fin de vie, ou qui vit avec une dépendance, une déficience intellectuelle, un trouble du spectre de l’autisme, une déficience physique ou un problème de santé mentale.
En mettant l’accent sur le dialogue entre les chercheurs et les praticiens, le colloque vise également à réfléchir ensemble aux façons de mettre sur pied des ressources et des services plus inclusifs et représentatifs des différentes réalités des personnes proches aidantes.
Thème du congrès 2024 (91e édition) :
Thème du colloque :
Date :
15 mai 2024
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Responsables :
