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Colloque
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Biba Tinga : N/A
L’anémie falciforme est une maladie génétique des globules rouges qui touche de manière disproportionnée les personnes Noires. Au cours des 45 dernières années, cette maladie douloureuse a été traitée par des soins de soutien au Canada. Les personnes atteintes ont des complications graves, vivent avec un handicap invisibles et beaucoup de crises de douleur qui nécessitent l'utilisation d'opioïdes/de narcotiques. Ce qui entraine une réaction basée sur la race du système de santé.
Entre 2017 et 2019, trois nouveaux médicaments spécifiquement dédiés à l’anémie falciforme ont été approuvés aux Etats-Unis. Ils ne sont toujours pas disponibles au Canada.
D’autres barrières systémiques (telle que celle liée au paludisme) posent des risques aux patients lors des transfusions sanguines qui demeurent pour certains la seule option de traitement.
Compte tenu des expériences uniques vécues par les personnes affectées en raison des caractéristiques uniques de cette maladie et de l'intersection de la race et du statut social avec la maladie, on parle d’iniquité vis-à-vis de cette communauté.
Notre présentation va démontrer les défis auxquelles font face cette communauté au Canada et comment l’association d’anémie falciforme du Canada et ses membres travaillent à la défense de leurs droits.
La recherche en matière de santé au Canada a toujours adopté une approche aveugle sur les enjeux raciaux. En raison de cela, il y a une importante lacune de la recherche scientifique sur la santé des Canadiens noirs et des populations immigrantes noires. Notre colloque offre un espace pour mettre en lumière les dernières recherches sur la santé des personnes, ainsi que les enjeux de santé publique et les disparités dans les soins et les services les concernant. De plus, ce colloque fournit une plateforme pour des discussions ciblées sur des questions liées à la santé et au bien-être des personnes noires.
Ce colloque est une occasion unique pour discuter en français des disparités en matière de santé observées chez les personnes noires au Canada. En effet, les personnes noires au Canada sont moins souvent dépistées pour plusieurs types de cancers et reçoivent une moins bonne qualité des soins. Parmi les 20 cancers les plus communs au Canada, 15 n’ont aucune donnée sur les personnes noires (Cénat et al., 2022). De plus, des disparités sont également observées dans d’autres maladies chroniques comme l’hypertension artérielle et le diabète (Veenstra et Patterson, 2016). Une autre étude a trouvé que les personnes noires présentent des symptômes dépressifs à des taux six fois plus élevés que les taux de la population générale au Canada (Cénat, Kogan et al., 2021). Finalement, au Canada, les personnes noires risquent davantage d’être diagnostiquées de psychose que les personnes blanches (Cénat, Dromer et al., 2023). Malgré ces preuves, peu d’espaces sont offerts pour discuter des recherches en cours et partager les nouvelles connaissances acquises avec les chercheurs, praticiens, gestionnaires et organismes communautaires, ainsi que pour susciter la mobilisation nécessaire pour réduire ces disparités en matière de santé dans les communautés noires. De plus, les communautés noires francophones sont souvent ignorées par le peu d’études sur les personnes noires au Canada.
Thème du congrès 2024 (91e édition) :
Thème du colloque :
Responsables :
Date :
16 mai 2024
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