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Résumé du colloque
Previous electrostatic theories of salting-out of non-electrolytes by small ions give values of relative salting-out which are much lower (sometimes by a factor of 5) than those found experimentally. The distribution theories have therefore been examined and the following new modifications made: (i) A full exponential distribution function is used and not an approximate linear one. (ii) Dielectric saturation near the ions is allowed for. (iii) The Debye-Huckel field rather than ze/r^2 (the simple ionic field) is used to calculate the polarisation energy of the solvent and non-electrolyte. Modifications (i) and (ii) lead to values of relative salting-out which are now within 20% of corresponding experimental values.
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