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Accès aux dérivés 2,3-di ou trisubstitués de l'hydroxy-4 cyclo-hexanone

R. Deziel
D. Gravel
RD

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R. Deziel

Résumé du colloque

Au cours de nos travaux sur la recherche d'une voie de synthèse de la salgnine, alcaloïde de la famille du Lycopodium, il devint intéressant de trouver un mode d'accès à des hydroxy-4 cyclohexanones diversement substituées aux positions-2 et -3. Ces dérivés, comme il sera démontré, pourraient être d'une grande utilité dans l'élaboration du squelette de la molécule cible en résolvant éventuellement deux problèmes de régiosélection dans l'approche envisagée. La solution trouvée au problème de la préparation des hydroxycyclanones est basée sur la formation d'adduits de Diels-Alder entre l'acétoxy-7 andrènes et dinophiles. Leur élaboration dans les divers synthon de départ désirés ainsi que certains intermédiaires sera discutée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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