Colloque

Acide orotique et ses analogues III. Etude de la réaction entre l'urée et l'ester acétylène-dicarboxylique

R. Degheghi

J.M. Ferland

Membre a labase

R. Degheghi

Résumé du colloque

L'addition nucléophile de l'urée sur la triple liaison des esters acétylène-dicarboxyliques a été étudiée. Seulement un mécanisme "cis" a été observé, conduisant à l'hydantoïne non saturée comme produit de cyclisation et non pas à des esters de l'acide orotique (mécanisme "trans"). L'acide orotique a été obtenu par transposition alcaline de la carbéthoxyméthylène-hydantoïne. Une synthèse améliorée des esters acétylènedicarboxyliques a été mise au point.