Colloque

Acquisition de spectre Raman des dérivés du ferrocène et du (η6-benzène)tricarbonyl de chrome(0) à l'aide de la technique à microsonde moléculaire

Pierre D. Harvey

Ian S. Butler

Membre a labase

Pierre D. Harvey

Résumé du colloque

Une majeure partie des complexes organométalliques connus ont la désavantageuse propriété d'être instables sous l'action de la chaleur ou de l'irradiation d'un faisceau laser, rendant irréversiblement impossible l'obtention de leur spectre Raman. Cette instabilité est retenue dans les rendements chimiques après synthèse et purification très faibles, mettant ainsi qu'une très faible quantité de produit disponible au spectre copiste. Or depuis les deux dernières années, nous nous sommes intéressés à ce problème. Les complexes colorés des dérivés du ferrocène et du (η6-benzène) tricarbonyl de chrome(0) montrent de telles caractéristiques. Ces complexes se décomposent instantanément lorsque la puissance du laser à l'échantillon atteint 4-5 mW et certains jusqu'à 2 mW. Nous avons obtenu des spectres Raman de microscopie avec irradiation de 0.5 à 1 mW à l'échantillon en utilisant un faisceau de 1 micron sur des cristaux < 10,000/2 microns² (surface 100 x 100), ce qui est dû au fait que le produit est largement amplifié/étalé. Sachant qu'un spectre Raman conventionnel s'obtient normalement avec une puissance de 1-3W, et à l'échantillon avec 100 à 300 mW et que l'appareil avec lequel nous sommes équipés fonctionne routinement avec des puissances allant de 10 à 30 mW, alors l'analyse spectre Raman de résonance, ces faibles puissances en quantités de grandeur se trouvent un plateau dans ce domaine. Quelques constatations sur l'analyse des spectres seront discutées.

Contexte

Section :

Chimie analytique et minérale

Thème du colloque :

Chimie analytique et minérale

Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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