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Action antioncogénique d'un oncogène viral dans les cellules tumorales HeLa et SiHa

Annyck Ratiarson
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Annyck Ratiarson

Résumé du colloque

Les lignées cellulaires HeLa (HPV-18) et SiHa (HPV-16) ont été transfectées, par la technique de coprécipitation au phosphate de calcium avec le sélecteur au G-418, avec le plasmide LTne. Ce qui a généré deux nouveaux phénotypes cellulaires qui ont été appelés respectivement HLT et SLT. Ces cellules ont intégré dans leur génome le gène LT, elles ont été propagées en culture, elles ont montré que leurs caractères in vitro sont très différentes de leurs lignées parentales HeLa et SiHa. Les cultures de croissance sont très ralenties en culture comparée à leurs lignées parentales HeLa et SiHa. HLT et SLT observées au microscope ont un aspect très différent de leurs lignées parentales et un phénotype en épithélium cervical normal. HLT et SLT ne sont pas capables de croître sur milieu semi-solide, ce qui est un critère de malignité cellulaire. L'investigation des propriétés in vivo de HLT et de SLT a été faite en injectant ces cellules dans des souris âgées de 8 mois, elles n'ont pas produit de tumeur. Ainsi ces cellules ont perdu leur pouvoir tumorigène. L'analyse de l'expression des gènes viraux et cellulaires endogènes montrent bien in vitro qu'un divorce existe. LT fonctionne comme un oncogène dominant et est capable de réprimer l'expression des gènes cellulaires et en paradoxe avec la croissance cellulaire. Ce modèle de transformation est un modèle intéressant en étapes multiples.

Contexte

Section :
Biochimie, biologie moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biochimie, biologie moléculaire
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

Biochimie, biologie moléculaire
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