Colloque

Action de l’oxalate d’urée et de l’oxalate de guanidine sur les alcalino-terreux

Roger Barré

Membre a labase

Roger Barré

Résumé du colloque

L’oxalate d’urée ainsi que l’oxalate de guanidine en solution à 3 p. c., ne précipitent pas les solutions de sels de baryum (100 mgr. dans 20 mil. H2O); ils précipitent, cependant, très facilement les sels de calcium et plus difficilement les sels de strontium à la même concentration. Si on ajoute à ces réactifs une solution concentrée de chlorure d’ammonium, les sels de strontium ne précipitent plus; les sels de calcium précipitent encore mais plus difficilement en solution diluée, qu’il faut amorcer; la précipitation n’est pas quantitative, la limite de sensibilité étant de 10 à 20 mgr. de calcium calculé à l’état de chlorure de calcium. Les sels de baryum et de strontium qui ne précipitent pas par l’oxalate d’urée en présence de chlorure d’ammonium sont précipités immédiatement lorsqu’on ajoute à cette solution tampon une solution concentrée d’acétate de sodium. Cette propriété de précipiter, dans certaines conditions uniquement les sels de calcium en présence de baryum et de strontium peut faire de l’oxalate d’urée ou de guanidine un réactif de caractérisation du calcium dans le procédé d’analyse sélective du groupe Ba, Sr, Ca en analyse qualitative.

Contexte

Section :

Mathématiques, physique, chimie et sciences connexes

Thème du colloque :

Mathématiques, physique, chimie et sciences connexes

Responsables :

Léo Marion Jules Labarre

Hôte : Jardin botanique de Montréal

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Titre du colloque :

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