Colloque

Action des dérivés organo-magnésiens sur les orto-esters

Roger Barré

Benoît Ladouceur

Membre a labase

Roger Barré

Résumé du colloque

L’action des dérivés Grignard a été essayée sur l’ortho-carbonate et l’ortho-propionate d’éthyle. Avec le premier composé on obtient l’ortho-ester correspondant avec un peu de cétone; avec le deuxième composé, on obtient un mélange de propionate d’éthyle provenant de l’hydrolyse de l’ortho-ester, de céto-acétal hydrolysable en diéthyl cétone, de traces de carbinol tertiaire et d’un composé à point d’ébullition élevé pas encore identifié. Malgré que le rendement en cétone n’est pas considérable (environ 10 pour cent,) la réaction encore à l’étude peut devenir une nouvelle méthode de préparation des cétones.

Contexte

Section :

Mathématiques, physique, chimie et sciences connexes

Thème du colloque :

Mathématiques, physique, chimie et sciences connexes

Responsables :

Louis Bourgoin Paul Koenig

Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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