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Résumé du colloque
Cette étude porte sur les propriétés vasoactives des neurokinines au niveau artériel et veineux du lit mésentérique de rat. Parmi les agonistes utilisés, neurokinines et analogues sélectifs, soit [Sar1]-SP sulfone (NK-1), [β-Ala8]-NKA (4-10) (NK-2) et [MePhe7]-NKB (NK-3), seul ce dernier sélectif induit un effet presseur sur la circulation veineuse du lit mésentérique de rat. Lorsque l'endothélium est éliminé avec du CHAPS (20 mM, 30 sec) cet effet est bloqué par le bleu de méthylène (10 µM) seul la neurokinine B induit une venoconstriction dose-dépendante alors que n'ont pas d'effet la substance P et la neurokinine A. Lorsque les tonus artériels et veineux sont augmentés à l'aide de U46619 (thromboxanomimétique) (64 nM), acétylcholine (artériel) et bradykinine (veineux) induisent des effets relaxants dépendant de l'endothélium alors que les neurokinines et leurs analogues sont inactifs. Ces résultats suggèrent que les neurokinines exercent un effet veno-presseur dans la circulation mésentérique de rat via l'activation des récepteurs de type NK-3.
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