Colloque

Action des organomagnésiens sur les composés β-dicarbonylés. III. Obtention des β-hydroxycétones et des β-diols bitertiaires

P. Canonne

A. Regnauld

H. Bilôdeau

Membre a labase

P. Canonne

Résumé du colloque

La réaction d'addition des organomagnésiens sur les β-dicétones asymétriques (C6H5-CH2-C-CH2-C6H5 et C6H5-CH2-CH2-C-CH3) ainsi que sur les β-cétoesters (C6H5-C-CH2-C-OC2H5 et CH3-C-CH2-C-OC2H5) a été étudiée. Les réactifs de Grignard furent le bromure de phénylmagnésium, le chlorure de benzylmagnésium et l'iodure de méthylmagnésium. Les β-hydroxycétones et les β-diols bitertiaires ont été séparés par chromatographie sur colonne de gel de silice. Les structures de ces composés, non encore décrits, ont été déterminées à l'aide des spectres RMN et IR.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Gabor Fodor

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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