Colloque

Action des organomagnésiens sur les oxo-2 cyclocarboxylate d'éthyle

F. Castelli

G. Cuevas

P. Canonne

Membre a labase

F. Castelli

Résumé du colloque

Lors de l'étude de la réaction suivante nous avons constaté que la structure des composés obtenus dépend non seulement de la grandeur de n mais aussi de la nature de R. Nous rapportons les résultats obtenus et nous tentons d'expliquer l'orientation prédominante lors de la formation des composé 2 et 3.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Hydrolyse d'hydrates de carbone non-saturés, catalysée par des ions mercuriques

S. Lesage

Synthèse et hydrolyse de sels d'imidate rigides

C. Lebreux

Applications des réactifs d'arrachement d'hydrure en synthèse organique

A.P.A. Staub

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Action des organomagnésiens sur les oxo-2 cyclocarboxylate d'éthyle

F. Castelli

Action des organomagnésiens sur les oxo-2 cyclocarboxylate d'éthyle

F. Castelli